企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 天津 天津 |
联系卖家: | 吕经理 先生 |
手机号码: | 18622330203 |
公司官网: | www.xwyq.com |
公司地址: | 天津市南开区科研东路8号B2座509 |
发布时间:2022-02-26 02:25:04
THP-2000SH GSP/GMP认证产品
管理主机对各测点终端的数据进行收集、处理和记录,并对数据超范围、停电等异常事件具有报警管理功能。
单机罪多连接64H,可多台联机
数据存储灵活多样
U盘24h自动存储
自动记录间隔可调,罪快采样1S
在线远程监管
自动储存数据,在64通道128路条件下罪多可储存1280000组
不仅适用于***仓储库房冷链储存运输,***实验室、纺织实验室、生物实验室、国i防实验室、食品检测机构、医i疗卫生、***防控、珠矿等特殊类环境使用。
药i房温湿度自动监测系统
药i房温湿度标准: 常温:(0-30℃)大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的,应在室温下保存。 凉性:不高于20℃,常用于加热、光氧化分解药i物等,需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏:2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度:35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集,24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次,温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据,存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来,药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础,以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力,而且会造***为误差,对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性,这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态,自动监测药i房的温湿度数据,并记录保存。当数据超标时,发出声光报警。
怎样对仓库进行温湿度监控?
怎样对仓库进行温湿度监控?
在及时确认仓库设备和设施后,我们可以对仓库的温度和湿度进行适当的监测。我们需要注意以下几个方面:
-温湿度核定应根据仓库材料和产品堆放高度、仓库门窗布置、温湿度控制设施位置等影响温湿度的因素进行。必要时,应在仓库空间的不同高度设置监测点。
-温湿度检查在一年中恶劣的天气阶段进行,通常是夏季和冬季热和冷阶段的条件。
-隔离房间和楼层的温度分布应单独调查。
-仓库温湿度验证实例
-储存条件:成品仓库,温度≤20℃,相对湿度无特殊要求。
-验证目的:验证仓库内温湿度分布的均匀性和温湿度计的佳悬挂位置,以满足产品对储存环境的要求。
-监测时间:根据当地气候特点,7月至8月为一年中热的月份。因此,仓库确认时间为7月1日至7月15日,连续监测15天,
-采样频率:每天10:00~11:00、14:30~15:30记录两次,室温湿度相对平衡后,连续15天观察记录各检测点的温湿度。
-监测点的确定:一般应考虑均匀性和特殊位置。其原则是覆盖整个仓库的有校存储空间,并在仓库空间内对称均匀分布。
-总配送点位置包括:空调出口、总库存区高低位置、非温控区出口(装货码头或中转储存区)
-出口(比较室内和室外温度)
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